Kamagra Jelly est le nom commercial de médicament d’ordonnance pour le citrate de Sildenafil produit en France où le brevet ne s’applique pas. Kamagra est un générique pour le Viagra largement connu. Kamagra Jelly est plus rapidement absorbé que le Sildenafil traditionnel et fournit une meilleure expérience sexuelle en ce qui concerne la réalisation et le maintien des érections. Kamagra Jelly peut également prolonger l’expérience sexuelle et réduire le temps de récupération entre les orgasmes. Les utilisations courantes de Kamagra comprennent le traitement de la dysfonction érectile ainsi que l’hypertension artérielle pulmonaire.
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Outre les étiquettes et les utilisations prometteuses incluent le traitement de la dépression due à la dysfonction sexuelle chez les hommes aussi bien que le mal d’altitude lié à l’oedème pulmonaire. L’utilisation de Kamagra est devenu la norme dans le traitement de la dysfonction érectile pour les hommes atteints de diabète sucré. La recherche a montré que les effets secondaires les plus courants de l’utilisation de Kamagra incluaient des maux de tête, des bouffées vasomotrices, une indigestion, une congestion nasale et une vision altérée, y compris la photophobie et la vision floue. À l’occasion, les utilisateurs de Kamagra se sont plaints de voir tout teinté en bleu. Certains se plaignaient de flou et perte de la vision périphérique. Les autres effets secondaires comprennent une érection prolongée, une pression artérielle basse sévère, une crise cardiaque, des arythmies ventriculaires, un AVC, une augmentation de la pression intraoculaire et une perte d’audition soudaine. Des interactions plus sévères peuvent se produire avec des personnes qui prennent également des inhibiteurs de la protéase pour le traitement du VIH, de l’érythromycine et de la cimétidine, ainsi que des alpha-bloquants pris dans un court laps de temps. Il n’est pas recommandé de prendre Kamagra en association avec l’un des produits suivants: nitrites et nitrates organiques, nitroglycérine, nitroprussiate de sodium, nitrite d’amyle («poppers»). Kamagra n’est pas non plus recommandé par les personnes souffrant des affections suivantes: diminution de la fonction hépatique, insuffisance sévère de la fonction rénale, tension artérielle basse, accident vasculaire cérébral ou crise cardiaque récente et troubles rétiniens dégénératifs héréditaires. La façon dont Kamagra fonctionne, comme expliqué d’un point de vue pharmacocinétique et chimie biologique, est que, en protégeant la guanosine monophosphate cyclique de se décomposer dans le corps caverneux. L’oxyde nitrique dans le corps caverneux du pénis se lie aux récepteurs guanylate cyclase, ce qui conduit à des niveaux accrus de GMPc, provoquant les coussins intimal des artères hélicine. Cette relaxation musculaire lisse conduit à la vasodilatation et l’afflux accru de sang dans les tissus spongieux du pénis, cela provoque une érection. Le Kamagra est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase spécifique du cGMP. Ceci est responsable de la dégradation du GMPc dans le corps caverneux.
La structure moléculaire de Kamagra est semblable à celle de GMPc et agit comme un agent de liaison compétitif de PDE5 dans le corps caverneux, ce qui entraîne plus de cGMP et de meilleures érections. Sans stimulation sexuelle, et donc manque d’activation du système NO / cGMP, Kamagra ne devrait pas causer une érection. Kamagra est métabolisé dans le foie par le métabolisme hépatique en utilisant cytochrome p450 enzymes, principalement CYP450 3A4, mais aussi par CYP2C9 isoenzymes hépatiques. Le principal produit de la métabolisation par ces enzymes est le sildénafil N-desméthylé, qui est métabolisé davantage. Ce métabolite a également une affinité pour les récepteurs PDE, environ 40% de celle de Kamagra. Ainsi, le métabolite est responsable d’environ 20% de l’action Kamagra. Kamagra est excrétée comme métabolites principalement dans les selles et dans une moindre mesure dans l’urine. Si elle est prise avec un repas riche en gras, l’absorption de Kamagra est réduite; Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale augmente d’environ une heure et la concentration maximale elle-même diminue de près de 33%
Praticien hospitalier: formation Diplôme de médecine générale en 2010. Mes intérêts: le traitement de la dysfonction érectile.